Dependencia de temperaturas de viscosidad líquida

La dependencia de temperaturas de la viscosidad líquida es el fenómeno por el cual la viscosidad líquida tiende a disminuir (o, o bien, su fluidez tiende a aumentar) cuando su temperatura aumenta. Esto se puede observar, por ejemplo, mirando cómo el aceite de cocina parece moverse más fluidamente a un sart siendo calentado por una estufa. Es por lo general expresado por uno de los modelos siguientes:

Modelo exponencial

:

donde T es la temperatura y y es coeficientes. Ver el fluido de primer orden y el fluido del segundo pedido.

Esto es un modelo empírico que por lo general trabaja para una variedad limitada de temperaturas.

Modelo Arrhenius

El modelo está basado poniendo por caso que el flujo de fluidos obedezca la ecuación de Arrhenius para la cinética molecular:

:

donde T es la temperatura, es un coeficiente, el E es la energía de activación y R es la constante de gas universal.

Un fluido de primer orden es otro nombre para un fluido de la ley por el poder con la dependencia exponencial de la viscosidad en la temperatura.

Modelo de Williams-Landel-Ferry

El modelo de Williams-Landel-Ferry o WLF para el corto, por lo general se usa para el polímero se derrite u otros fluidos que tienen una temperatura de transición de cristal.

El modelo es:

:

donde la T-temperatura, y es parámetros empíricos (sólo tres de ellos son independientes el uno del otro).

Si uno selecciona el parámetro basado en la temperatura de transición de cristal, entonces los parámetros, hágase muy similar para la amplia clase de polímeros. Típicamente, si se hace corresponder a la temperatura de transición de cristal, conseguimos

:17.44

y

: K.

Van Krevelen recomienda elegir

: K, entonces

:

y

:101.6 K.

La utilización de tales parámetros universales permite que adivine la dependencia de temperaturas de un polímero sabiendo la viscosidad a una temperatura sola.

En realidad los parámetros universales no son tan universales, y es mucho mejor encajar los parámetros WLF de los datos experimentales.

</en cuanto a> está basado en la curva que encaja la dependencia de la viscosidad de muchos líquidos (refrigerantes, hidrocarbonos y lubricantes) contra la temperatura y se aplica sobre una temperatura grande y variedad de la viscosidad:

:

donde T es la temperatura absoluta en kelvins, es la viscosidad cinemática en centistokes, es la función de Bessel modificada del pedido cero de la segunda clase, y A y B son valores específicos líquidos. Esta forma no se debería aplicar a amoníaco o viscosidad acuática sobre un rango de temperatura grande.

Para la viscosidad metálica líquida como una función de temperatura, Seeton propuso:

:

Viscosidad de ecuación acuática exacta a dentro del 2.5% de 0 °C a 370 °C:

μ (Temp) = 2.414*10^-5 (N · s/m ²) * 10^ (247.8 K / (Temp - 140 K))



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